Dia Mundial da Síndrome de Down - 21 de março
A Síndrome de Down, ou trissomia 21, é uma anomalia cromossômica em que a pessoa apresenta o cromossoma 21 ou porção dele, triplicado, consequentemente com uma contagem final de 47 cromossomas.
O nome da trissomia 21 é uma homenagem ao médico inglês, John Langdon Down, que descreveu a síndrome em 1862.
A causa da Síndrome de Down foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune, médico francês.
É a anomalia genética mais comum e estima-se que seja em torno de 1 a cada 1000 nascimentos .
A pessoas com Síndrome de Down tem um risco mais elevado de contrair leucemia e de apresentarem doença cardíaca congênita, distúrbios da tiroide.
O QI destas pessoas também está comprometido, mas isso não significa que as pessoas não possam levar uma vida normal.
Os profissionais de saúde não devem recusar-se a tratar pessoas com Síndrome de Down ou atribuir todos os problemas de saúde à Síndrome de Down.
Devem no entanto, ter em conta certos problemas de saúde específicos que possam afetar estes indivíduos e fazer uma avaliação correta do problema.
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